건강

임산부의 페닐알라닌 축적 위험

, 자카르타 – 임신한 여성에게 건강 상태를 유지하는 것은 중요합니다. 왜냐하면 태어날 아기의 유전적 이상으로 이어질 수 있는 원치 않는 상태를 피하는 데 도움이 될 수 있기 때문입니다.

임산부가 피해야 할 조건 중 하나는 페닐케톤뇨증으로 인해 발생하는 페닐알라닌의 축적입니다. 이 질병으로 인해 환자는 신체에서 단백질을 형성하는 데 중요한 역할을 하는 물질인 아미노산을 분해할 수 없습니다. 신체가 이러한 물질을 처리할 수 없으면 아미노산이 혈액과 뇌에 축적되어 특정 장애를 유발할 수 있습니다.

그런 일이 발생하면 머리 크기가 작아지고 부자연스러워 보일 때까지 뇌의 영구적인 손상, 떨림이나 발작을 일으키는 신경 장애와 같은 여러 심각하고 위험한 합병증이 발생할 수 있습니다.

나쁜 소식은 이 질병이 부모에게서 태어날 자녀에게 "전이"될 수 있다는 것입니다. 이 상태는 아기가 페닐케톤뇨증이라고도 하는 유전적 장애인 페닐케톤뇨증을 앓게 할 수 있습니다. 페닐케톤뇨증. 이 상태는 태어날 때부터 존재하고 드물게 존재하는 희귀 유전 질환으로 인해 발생합니다. 산모의 몸이 페닐알라닌이라는 물질을 조절할 수 없을 때 아기에게도 같은 상태가 발생할 위험이 있습니다.

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기본적으로 페닐케톤뇨증 질환은 유전자 돌연변이의 결과로 발생합니다. 페닐알라닌 수산화효소 신체에서 페닐알라닌 분해 효소를 생성하지 못합니다. 그럼에도 불구하고 유전적 돌연변이의 원인이 정확히 무엇인지는 아직 밝혀지지 않았습니다.

이 질병을 알아내고 발견하기 위해 아기가 태어난 지 1주일부터 검사를 받게 됩니다. 검사는 일반적으로 혈액 검사의 형태로 이루어집니다. 페닐케톤뇨증 질환이 있는 것으로 판명되면 아동은 즉시 정기 검사를 받아야 하고 받아야 합니다. 검사의 목적은 체내 페닐알라닌 수치를 측정하고 확인하는 것입니다.

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알아야 할 페닐케톤뇨증의 증상

불행히도 신생아의 페닐케톤뇨증은 특정 증상을 거의 나타내지 않습니다. 그럼에도 불구하고 질병을 발견하지 못하고 치료하지 않으면 몇 개월 후에 증상이 나타나기 시작합니다. 이 질병의 징후로 자주 나타나는 증상은 지적 장애와 정신 지체, 행동 및 감정 장애, 뼈 강도 감소, 성장 둔화입니다.

간질, 떨림, 빈번한 구토, 피부 질환, 비정상적인 머리 크기 또는 소두증 또한이 질병의 징후 일 수 있습니다. 페닐케톤뇨증은 불치의 질환입니다. 그렇더라도 위험할 수 있는 상태를 유발하지 않도록 체내 아미노산 수준을 조절하기 위한 치료가 여전히 필요합니다. 또한 증상과 가능한 합병증을 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 상태를 다루는 것은 단백질이 적은 식단을 채택하여 수행할 수 있으며 계란, 우유, 생선 및 모든 종류의 고기와 같이 단백질이 풍부한 음식을 피하는 것이 좋습니다. 단백질을 함유한 식품뿐만 아니라 다른 식품들도 섭취량을 측정하여 과도하게 섭취하거나 과소 섭취하지 않도록 해야 합니다.

또한 읽기: 다음은 페닐케톤뇨증으로 인해 발생할 수 있는 합병증입니다.

또한 성장 중 필요한 영양 섭취량을 충족시키기 위해 아미노산 보충제를 섭취하여 페닐케톤뇨증 치료를 완료하십시오. 더 쉽게하려면 앱으로 신체에 필요한 보충제 또는 기타 건강 제품을 구입하십시오. . 배달 서비스를 이용하면 주문한 상품이 1시간 이내에 집으로 배달됩니다. 무료 배송. 이봐, 어서 다운로드 애플리케이션 지금 App Store와 Google Play에서 만나보세요!

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