, 자카르타 - 조심해야 할 혈액질환 중 하나는 지중해빈혈이다. 이 장애는 유전적 요인에 의해 발생하며 적혈구의 단백질(헤모글로빈)이 정상적으로 기능하지 못하게 합니다.
신체가 음식을 통해 얻은 철분은 골수에서 헤모글로빈을 생성하는 데 사용됩니다. 적혈구에 포함된 헤모글로빈 세포는 폐에서 신체의 모든 부분으로 산소를 전달하는 기능을 합니다. 지중해빈혈 환자는 헤모글로빈 수치가 낮습니다. 따라서 지중해빈혈 환자의 체내 산소 수치도 낮습니다.
발생하는 지중해빈혈에는 알파와 베타의 두 가지 유형이 있습니다. 두 유형 모두 이 유전 질환의 중증도를 결정하는 유전자와 관련이 있습니다. 둘 중 베타 지중해 빈혈이 더 흔한 유형입니다.
지중해빈혈은 신체의 약한 산소 수치로 인해 때때로 환자가 수행하는 활동을 방해할 수 있습니다. 환자는 피곤하고 쉽게 졸리며 실신하고 호흡 곤란을 경험할 수 있습니다. 또한 적절하게 처리되지 않는 지중해빈혈은 심부전, 발육 부진, 장기 손상, 간 장애, 심지어 사망과 같은 합병증을 유발할 수도 있습니다.
인도네시아에서 많이 분류되는 질병
아직 희귀병이지만 지중해빈혈은 인도네시아에서 매우 흔합니다. 인도네시아는 여전히 세계에서 지중해빈혈 위험이 가장 높은 국가 중 하나입니다. 세계보건기구(WHO)나 세계보건기구(WHO)가 수집한 자료에 따르면 인도네시아인 100명 중 6~10명이 몸에 지중해빈혈을 유발하는 유전자를 갖고 있다.
한편 인도네시아 지중해빈혈재단 Ruswadi 회장에 따르면 현재까지 꾸준히 정기적으로 수혈이 필요한 지중해빈혈 환자는 7238명에 이른다. 물론 이것은 인도네시아의 여러 병원의 데이터를 기반으로 한 것입니다. 그 외에도 기록되지 않은 환자가 있을 수 있으므로 그 수가 더 많을 수 있습니다.
인도네시아 대학교 의과대학 소아과 혈액종양내과 의사인 Pustika Amalia Wahidayat에 따르면 중동 국가, 지중해 국가, 그리스, 인도네시아가 지중해빈혈 새벽 지역에 있습니다. 이것은 환자의 수를 상당히 많이 발생시키는 원인입니다.
이 상태는 기존 환자의 수가 아니라 발견된 유전자 이상 빈도를 통해 나타납니다. 인도네시아에서 지중해 빈혈 발병률이 가장 높은 지역은 서부 자바와 중부 자바 지역입니다. 그러나 인도네시아에는 지중해빈혈의 위험이 높은 것으로 알려진 여러 민족, 즉 Kajang과 Bugis가 있습니다.
지중해 빈혈의 증상
지중해빈혈은 증상의 유무에 따라 크게 지중해빈혈과 경증 지중해빈혈로 나뉩니다. 소아 지중해 빈혈은 지중해 빈혈 유전자의 운반자일 뿐입니다. 적혈구는 더 작지만 대부분 증상이 없습니다.
주요 지중해 빈혈은 특정 증상을 나타내는 지중해 빈혈입니다. 아버지와 어머니 모두 지중해빈혈 유전자를 가지고 있다면, 그들의 태아는 마지막 재태 연령에 사망할 위험이 있습니다. 그러나 살아남은 사람들은 빈혈이 되어 혈액 내 헤모글로빈의 필요성을 뒷받침하기 위해 지속적으로 수혈이 필요합니다.
다음은 환자에게서 흔히 발견되는 지중해빈혈의 증상입니다.
얼굴 뼈 기형.
피로.
성장 실패.
짧은 호흡.
노란 피부.
지중해빈혈을 예방하는 가장 좋은 방법은 결혼 전 검진입니다. 두 파트너 모두 지중해빈혈 유전자를 가지고 있다면, 자녀 중 한 명이 지중해빈혈을 앓고 남은 평생 동안 수혈을 받아야 할 것이 거의 확실합니다.
이 혈액 질환을 경험하면 즉시 신청서를 통해 의사와 건강 문제에 대해상의해야합니다. . 에서 의사와 논의 통해 할 수 있습니다 채팅 또는 음성/영상 통화 언제 어디서나. 의사의 조언은 다음과 같이 실질적으로 받아들일 수 있습니다. 다운로드 애플리케이션 지금 바로 구글 플레이나 앱 스토어에서!
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