자카르타 - 다운 증후군 21번 염색체에 더 많은 유전 물질을 형성하는 비정상적인 세포 분열로 인한 유전 질환으로 인해 발생합니다. 이 유전 질환의 중증도는 매우 다양하여 지능 저하, 발달 장애 및 전반적인 건강 상태를 유발합니다. 의 원인 중 하나 다운 증후군 21번 삼염색체증이다.
약 95%의 경우 다운 증후군 21번 삼염색체증이라는 질병으로 인해 발생합니다. 이 유전적 장애로 인해 어린이는 신체의 각 세포에서 2쌍이 아닌 3쌍의 21번 염색체를 갖게 됩니다. 이것은 정자나 난자의 발달 과정에서 비정상적인 세포 분열로 인해 발생합니다.
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인간의 세포는 일반적으로 23쌍의 염색체를 포함하며 아버지와 어머니로부터 옵니다. 다운 증후군 21번 염색체의 세포가 비정상적인 분열을 겪을 때 발생합니다. 결과적으로 21번 염색체에 과잉 유전 물질이 있어 증상을 유발합니다. 다운 증후군.
다운 증후군 가장 흔한 유전 질환 중 하나이며 어린이의 지능 저하를 유발합니다. 이 장애를 경험한 아동이 올바른 치료를 받아 아동이 사회 속에서 자립하고 생존할 수 있는 능력을 갖출 수 있도록 이 장애에 대한 더 깊은 이해가 필요합니다.
21번 삼염색체성 외에, 다운 증후군 또한 모자이크(그러나 드문) 다운 증후군으로 인해 발생합니다. 이 상태에서 아이들은 수정이 일어난 후 비정상적인 세포 분열로 인해 3쌍의 21번 염색체를 포함하는 많은 수의 세포를 갖게 됩니다.
다운 증후군 수정 전이나 수정 중에 21번 염색체의 일부가 다른 염색체에 부착된 경우에도 발생할 수 있습니다. 이 상태를 전위 다운 증후군이라고 합니다. 이 장애가 있는 소아는 일반적으로 2쌍의 염색체 21(정상)을 갖지만 다른 염색체에 부착된 21번 염색체 물질도 있습니다. 현재까지 이러한 현상을 유발할 수 있는 환경적 또는 행동적 요인은 없습니다. 다운 증후군.
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