"지금까지 난소암의 정확한 원인이 무엇인지 알 수 없습니다. 또한 초기에는 증상이 잘 보이지 않는 경우도 있습니다. 하지만 증상이 심할 경우에는 활동에 매우 지장을 줄 수 있습니다. 따라서, 증상이 무엇인지, 얼마나 큰지 알아야 합니다. 난소암에 걸릴 위험이 있습니다."
, 자카르타 - 난소암은 거의 모든 여성이 걱정하는 질병입니다. 이 상태는 여성 호르몬을 생성하는 기관인 난소에 악성 종양이 발생할 때 발생합니다.
난소암은 발병 초기에 발견하면 실제로 적절하게 치료할 수 있습니다. 하지만 안타깝게도 이 암은 초기에 발견하기 어려워 치료가 더 어렵습니다.
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이것은 여성이 알아야 할 난소암의 징후입니다.
난소암은 실제로 발병 초기에 거의 증상을 일으키지 않습니다. 따라서 일반적으로 난소암은 진행된 단계에 접어야 발견할 수 있습니다. 난소암 환자가 경험하는 몇 가지 징후는 다음과 같습니다.
- 메스꺼움;
- 배가 더부룩하다.
- 빨리 배부른 느낌;
- 심한 복통 경험;
- 변비 경험;
- 복부에 붓기의 존재;
- 잦은 배뇨;
- 체중 감소 경험;
- 성교 중 질 통증;
- 질에서 출혈.
- 월경 주기의 변화를 경험합니다.
- 소화 불량이 있습니다.
난소는 방광과 장 근처에 있습니다. 따라서 종양이 자라면 나타나는 증상은 종양이 주변 장기를 누르는 것과 관련된 소화기 문제입니다. 소화불량 증상이 3주 이상 지속되면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다.
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난소암의 원인과 위험 요인
의사들이 난소암의 위험을 증가시킬 수 있는 요인을 확인했지만, 무엇이 난소암을 유발하는지 아직 명확하지 않습니다. 일반적으로 암은 세포가 DNA에 오류(돌연변이)를 일으킬 때 시작됩니다. 돌연변이는 세포가 빠르게 성장하고 증식하도록 지시하여 비정상적인 세포의 덩어리(종양)를 생성합니다. 비정상 세포는 계속 살아 있고 건강한 세포는 죽기 직전입니다. 주변 조직을 침범하고 초기 종양을 절단하여 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다(전이).
한편, 난소암의 위험을 증가시킬 수 있는 몇 가지 요인은 다음과 같습니다.
- 노년기. 난소암은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 50~60세 여성에게 가장 흔합니다.
- 유전된 유전자 돌연변이. 난소암의 작은 비율은 부모로부터 유전되는 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 난소암의 위험을 증가시키는 것으로 알려진 유전자를 유방암 유전자 1(BRCA1) 및 유방암 유전자 2(BRCA2)라고 합니다. 이 유전자가 또한 유방암의 위험을 증가시키기 때문에 그렇게 명명되었습니다. 린치 증후군과 관련된 돌연변이를 포함한 다른 유전자 돌연변이는 난소암의 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다.
- 가족력. 난소암에 걸린 가까운 친척이 둘 이상 있는 사람은 난소암에 걸릴 위험이 높아집니다.
- 에스트로겐 대체 요법. 특히 장기간 사용자이고 많은 양을 복용하는 경우.
- 월경이 시작되고 끝나는 나이. 이른 나이에 월경을 시작하거나 고령에 폐경을 시작하거나 또는 둘 모두가 난소암의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
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난소암을 예방하는 방법
난소암을 예방하는 확실한 방법은 없습니다. 그러나 다음을 포함하여 위험을 줄이는 방법이 있을 수 있습니다.
피임약 복용 고려
피임약이 복용하기에 적합한지 의사에게 문의하십시오. 경구 피임약을 사용하는 여성은 난소암 위험이 감소할 수 있습니다. 그러나 경구 피임약에는 위험이 있으므로 귀하의 상태에 따라 이점이 위험을 능가하는지 여부를 논의하십시오. 피임약을 구입해야 하는 경우 이제 다음에서 쉽게 구입할 수 있습니다. .
의사와 위험 요소 논의
유방암 및 난소암의 가족력이 있는 경우 이에 대해 의사와 상담하십시오. 의사는 이것이 암 위험에 미치는 영향을 결정할 수 있습니다. 어떤 경우에는 의사가 유전자 검사가 귀하에게 적합한지 여부를 결정하는 데 도움을 줄 수 있는 유전 상담사에게 귀하를 의뢰할 수 있습니다. 난소암의 위험을 높이는 유전자 돌연변이가 있는 것으로 판명되면 암을 예방하기 위해 난소를 제거하는 수술을 고려할 수 있습니다.
