, 자카르타 - 망막모세포종은 어린이에게서 자주 발견되는 안구암입니다. 이름에서 알 수 있듯이 이 암은 망막이라는 눈의 부분에서 발생합니다. 망막은 눈 뒤쪽을 감싸고 눈이 볼 수 있게 하는 신경 조직의 얇은 층입니다. 이 질병은 4세 미만의 어린이에게 가장 흔하며 망막모세포종 진단을 받은 어린이의 평균 연령은 18개월입니다.
이 암은 진행성일 수 있으며, 특히 어린이의 면역 체계가 아직 완전히 형성되지 않아 이 암이 매우 심각할 수 있습니다. 따라서 부모는 망막모세포종의 특징을 알아야 즉시 치료를 받을 수 있습니다. 조기에 발견할수록 회복 가능성이 높아집니다.
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부모가 알아야 할 안암의 특징
어린이의 안암 증상을 인식하는 것은 어렵지 않습니다. 다음은 인식할 수 있는 망막모세포종의 특징입니다.
- 동공에 비정상적인 흰색 반사가 있습니다. 반사는 빛을 반사하는 고양이의 눈처럼 보이며 건강한 눈만 플래시에서 붉게 나타나는 사진에서 명확하게 보일 수 있습니다.
- 코크아이 .
- 한쪽 눈만 영향을 받는 경우 한쪽 눈의 홍채 색 변화.
- 아이가 통증을 호소하지 않음에도 불구하고 눈이 빨갛게 보이거나 염증이 있습니다.
- 안좋은 시력. 아이가 얼굴이나 사물에 초점을 맞추지 못할 수도 있습니다.
- 양쪽 눈이 모두 영향을 받는 경우 아이는 눈의 움직임을 제어하지 못할 수 있습니다.
이러한 증상은 망막모세포종 이외의 상태로 인해 발생할 수 있습니다. 그러나 산모는 여전히 경계해야 하며 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다. 또한 망막모세포종은 아이가 5세가 될 때까지 눈에 띄지 않게 발병한다는 점에 유의해야 합니다. 나이가 많은 소아의 경우 증상에는 충혈, 통증 또는 부은 눈, 시력 상실 등이 포함될 수 있습니다.
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어린이의 망막모세포종의 원인
유아 발달의 초기 단계에서 망막의 안구 세포는 매우 빠르게 성장한 다음 성장을 멈춥니다. 그러나 드문 경우에 1개 이상의 세포가 계속 성장하여 망막모세포종이라는 암을 형성합니다. 에서 시작 NHS, 망막모세포종의 10건 중 약 4건(40%)은 유전자 결함으로 인해 발생합니다.
결함 유전자는 부모로부터 유전되거나 자궁 내 아동 발달의 초기 단계에서 유전자의 변화(돌연변이)가 될 수 있습니다. 망막모세포종의 나머지 60%를 일으키는 원인이 무엇인지는 알려져 있지 않습니다. 이 경우 결함 유전자가 없고 1개의 눈만 영향을 받습니다(일측성).
임신 중이고 어렸을 때 망막모세포종을 앓은 적이 있거나 망막모세포종의 가족력이 있는 경우에는 산부인과 의사나 조산사에게 알리는 것이 중요합니다. 망막모세포종이 유전되는 경우가 있기 때문입니다. 아이가 겪을 위험은 어머니나 가족력이 있는 망막모세포종의 유형에 따라 다릅니다.
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스크리닝은 치료를 즉시 시작할 수 있도록 가능한 조기에 종양을 식별하는 것을 목표로 합니다. 병원 방문 예정이신 분들은 신청서를 통해 미리 의사와 약속을 잡을 수 있습니다. . 애플리케이션을 통해 필요에 따라 적합한 병원의 의사를 선택하기만 하면 됩니다.
