자카르타 - 심상성 천포창은 피부와 점막에 고통스러운 수포를 유발하는 희귀 자가면역 질환입니다. 자가면역 질환이 있는 경우 면역 체계가 실수로 건강한 조직을 공격합니다.
천포창의 각 유형은 물집이 형성되는 위치가 특징입니다. 심상성 천포창은 다음 부위에서 발견되는 점막에 영향을 미칩니다.
입
목
코
눈
외음부
폐
이 질병은 일반적으로 입에 물집이 생긴 다음 피부에 수포가 생기는 것으로 시작됩니다. 물집은 때때로 생식기 막에 영향을 미칩니다. 심상성 천포창은 위험할 수 있습니다. 치료는 매우 중요하며 일반적으로 코르티코스테로이드를 사용하여 면역 체계를 억제합니다. 이 상태는 치료하지 않고 방치하면 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 이러한 합병증 중 일부는 치명적일 수 있습니다.
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심상성 천포창의 증상은 다음과 같습니다.
입이나 피부 부위에서 시작되는 고통스러운 수포
피부 표면 근처의 물집이 왔다 갔다가 버리고, 껍질을 벗기고 물집이 생깁니다.
천포창의 원인
면역계는 항체라는 단백질을 생성합니다. 항체는 일반적으로 박테리아 및 바이러스와 같은 유해한 이물질을 공격합니다. 천포창은 면역 체계가 건강한 피부와 점막의 단백질에 대한 항체를 실수로 만들 때 발생합니다.
항체는 세포 사이의 결합을 끊고 체액은 피부 층 사이에 모입니다. 이것은 피부에 물집과 침식을 일으킵니다. 면역 체계에 의한 공격의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다.
매우 드물지만 특정 약물은 심상성 천포창을 유발할 수 있습니다. 다음을 포함한 이러한 약물 페니실라민 및 혈압 약물의 일종인 ACE 억제제. 심상성 천포창은 전염성이 없으며 한 사람에게서 다른 사람에게 전염될 수 없습니다.
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또한 부모에서 자식으로 전염되는 것으로 보이지도 않습니다. 그러나 사람의 유전자로 인해 이 상태에 걸릴 위험이 더 높아질 수 있습니다. 부모님이나 다른 가족 구성원이 이 질환을 앓았거나 앓은 적이 있다면 귀하가 발병할 가능성이 더 큽니다.
심상성 천포창은 모든 인종, 성별, 연령의 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 상태는 다음 그룹에서 더 일반적입니다.
지중해 혈통의 사람들
동유럽 유대인
브라질 열대 우림에 사는 사람들
중년 이상
천포창 질환은 피부 찰과상을 신체 검사하여 진단합니다. 그들은 Nikolsky 기호라는 상태 표시기를 찾을 것입니다. 긍정적인 Nikolsky 징후는 표면을 세척할 때 피부가 쉽게 피가 나는 경우입니다. 면봉 또는 손가락.
그런 다음 의사는 분석을 위해 조직 조각을 제거하고 진단을 확인하기 위해 현미경으로 관찰하는 물집 생검을 할 수 있습니다. 생검은 의사가 비정상적인 항체를 찾는 데 도움이 되는 화학 물질을 사용하여 실험실에서 치료할 수 있습니다. 의사는 이 정보를 사용하여 천포창의 유형을 결정할 수 있습니다.
천포창 질환의 치료는 통증과 증상을 줄이고 감염과 같은 합병증을 예방하는 것을 목표로 합니다. 여기에는 하나 이상의 약물 및 기타 방법이 포함됩니다. 여기에는 코르티코스테로이드와 면역억제제가 포함될 수 있습니다. 고용량 코르티코스테로이드가 이 상태의 핵심 치료법입니다.
다음을 포함한 일반적인 코르티코스테로이드 프레드니손 또는 프레드니솔론 . 초기에 상태를 조절하기 위해 일반적으로 고용량이 필요합니다. 이 부작용을 치료하기 위해 칼슘 및 비타민 D와 같은 보충제를 섭취하거나 저당류 식단을 섭취하거나 다른 약물을 복용해야 할 수도 있습니다.
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수포가 통제되면 새로운 수포를 예방하고 부작용을 최소화하는 데 필요한 최저 수준으로 용량을 낮출 수 있습니다. 코르티코스테로이드 크림은 물집에도 직접 사용할 수 있습니다.
코르티코스테로이드 용량을 낮게 유지하기 위해 의사는 면역 체계를 억제하는 추가 약물을 처방할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 아자티오프린 , 미코페놀레이트 모페틸, 메토트렉세이트, 시클로포스파미드 및 리툭시맙 .
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