자카르타 - 통제할 수 없어 때때로 어린이의 성장과 발달에 영향을 미치는 유전적 장애가 있습니다. 그 중 하나는 어린이가 끊임없이 배고픔을 느끼게 하는 희귀 유전 질환인 프라더 윌리 증후군입니다. 일반적으로 이 장애는 2세 아동에게 발생합니다. 불행히도 이 증후군의 원인은 알려져 있지 않습니다.
시상하부라고 하는 뇌 부분의 정상적인 기능을 방해하는 하나 이상의 유전자에 오류가 있는 것으로 의심됩니다. 뇌의 이 부분은 갈증과 배고픔을 조절하는 주요 기능뿐만 아니라 성 성장 및 발달과 관련된 다른 물질을 촉진하는 호르몬을 분비합니다.
프라더 윌리 증후군을 치료할 수 있습니까?
Prader Willi 증후군은 질병의 가족력이 없어도 자발적으로 발생할 수 있는 희귀 유전 질환입니다. 그러나 이 장애는 유전될 수 있으므로 이 증후군의 병력이 있는 가족 구성원은 이 질환이 발병할 위험이 더 높습니다.
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불행히도 프라더 윌리 증후군은 원인이 염색체 손실이나 유전적 문제와 관련이 있어 이 상태를 역전시킬 새로운 유전자를 만드는 것이 어렵기 때문에 치료할 수 없습니다. 그러나 생활 수준을 개선하고 환자가 경험하는 증상을 줄이기 위해 치료를 수행할 수 있습니다. 일반적으로 Prader Willi 증후군의 치료에는 다음이 포함됩니다.
아기를 위한 영양, 아기가 근육 약화로 인해 식사에 어려움을 겪을 것이기 때문입니다. 일반적으로 고칼로리 분유나 특별한 음식 메뉴를 주는 것이 좋습니다.
성장 호르몬 요법 , 성장을 자극하고 환자가 먹는 방식에 영향을 줍니다. 이 호르몬 요법은 성장을 향상시킬 뿐만 아니라 체지방을 감소시키고 근육의 긴장도를 향상시킵니다.
건강한 다이어트, 아이들이 끊임없이 배고픔을 느끼는 것을 방지하고 아이들의 비만을 방지합니다.
호르몬 요법 결핍을 겪고 있는 호르몬을 보충하기 위해. 그러나 이 요법은 일반적으로 아동이 사춘기에 도달했을 때 시작됩니다.
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소아에서 발생하는 증상이나 합병증에 따라 다른 치료를 시행할 수도 있습니다. 그 이유는 대부분의 프라더 윌리 증후군의 경우 평생 동안 특별한 관리와 감독이 필요하기 때문입니다.
성인의 경우 일과 활동뿐만 아니라 건강하고 안전한 생활 방식과 식단이 필요합니다. 아이가 자라면 엄마나 아빠가 아기를 감독하는 데 어려움을 겪는 경우를 대비하여 치료 계획을 세우는 전략을 고려하십시오.
Prader Willi 증후군 증상 및 특징
프라더 윌리 증후군 아동의 주요 증상은 제어하기 어려운 배고픔과 갈망입니다. 다른 증상으로는 근육 약화, 다르게 보이는 얼굴, 발달 지연, 사시 또는 눈 협응력 부족, 아동의 반응이 둔해집니다.
나이든 소아의 경우 성기 발달 불량, 체중 증가, 언어 문제, 운동 발달 지연, 행동 문제, 수면 장애, 척추측만증 및 내분비계 문제가 있습니다. 따라서 이러한 증상 중 하나 이상이 발생하면 즉시 자녀를 의사에게 데려가십시오. 더 쉽게하려면 앱을 사용하십시오. 즉시 치료를 받을 수 있도록 가까운 병원에서 의사와 약속을 잡습니다.
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