, 자카르타 - 모든 부모는 아기의 성장에 대해 매우 걱정해야 합니다. 부모가 두려워하는 것 중 하나는 어린 아이가 말을 늦게 하는 것입니다.
정상적인 성장에서 1.5세의 어린이는 적어도 5단어를 말할 수 있습니다. 아이가 2-3세에 도달했지만 유창하게 말할 수 없다면 말을 늦게 한다고 말할 수 있습니다.
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다음은 어린이가 경험할 수 있는 몇 가지 유형의 언어 장애입니다.
1.구음장애
구음 장애는 언어 기능을 하는 근육에 영향을 미치는 신경계 장애입니다. 이 상태는 아기의 지능이나 이해 수준에 영향을 미치지 않습니다. 구음장애는 쉰 목소리, 단조로운 어조, 너무 빠르거나 느린 말하기, 흐릿한 말, 큰 소리로 말할 수 없음, 혀나 안면 근육의 움직임 어려움, 타액이 비자발적으로 나와 삼키기 어려움이 특징입니다.
이 상태의 소아는 언어 근육을 제어하는 데 어려움을 겪습니다. 그 이유는 이러한 근육의 움직임을 제어하는 뇌와 신경의 일부가 정상적으로 기능하지 않기 때문입니다. 머리 부상, 뇌종양, 뇌 감염 또는 뇌성 마비를 포함한 여러 의학적 상태가 구음 장애를 유발할 수 있습니다.
2.실행증
실행증은 어린이가 말할 때 사용하는 근육을 조정하기 어렵게 만드는 뇌의 신경 장애입니다. 이 상태의 어린이는 무슨 말을 해야 할지 알지만 말하기가 어렵습니다. 소아의 실행증은 일반적으로 유전 및 대사 장애로 인해 발생합니다. 또한 임신 중에 산모가 알코올이나 불법 약물을 섭취하는 경우에도 이러한 상태가 발생할 수 있습니다. 실행증은 일반적으로 3세 미만의 어린이에게만 감지될 수 있습니다.
나타나는 증상으로는 아기의 옹알이 부족, 씹기, 빨기 또는 불기 위해 입을 움직이기 어려움, 더 자주 의사 소통하기 위해 신체 움직임을 사용하는 것 등이 있습니다. 또한, 증상에는 단어의 시작과 끝에서 자음을 발음하는 데 어려움이 있고 같은 단어를 두 번째로 발음하는 데 어려움이 포함될 수 있습니다.
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3.Fragile X 증후군(FXS)
이것은 자폐증뿐만 아니라 남아의 선천적 지적 장애의 가장 흔한 원인인 유전적 유전 장애입니다(FXS를 가진 어린이의 약 30%가 자폐증을 가짐). 이 증후군은 증상이 더 가벼운 경향이 있지만 소녀에게도 영향을 미칩니다. FXS는 다운 증후군 다음으로 지적 장애의 두 번째로 흔한 원인입니다.
FXS는 FMRI 유전자에 돌연변이가 있을 때 발생하며 유전성 장애입니다. 아이가 부모 중 한 명에게서 이전에 돌연변이된 C 염색체를 받으면(보인자로) FXS가 발생할 위험이 더 커집니다. 취약 X 증후군을 진단하는 것은 아이의 인생 초기에 부모와 의사에게 쉬운 일이 아닙니다. 첫 9개월 동안 일부 신체적 징후가 보입니다. 이러한 징후에는 길쭉한 얼굴과 튀어 나온 눈이 포함됩니다.
지적 장애, 언어 및 언어 문제, 사회적 불안도 FXS가 있는 어린이에게 일반적입니다. FXS를 가진 어린이가 경험하는 언어 장애의 증상은 단어와 구의 빈번한 반복, 지저분한 문장 및 화용 화용의 어려움을 포함합니다.
4.말더듬
말더듬은 무의식적으로 반복되고 목소리가 길어지고 말하기 전에 머뭇거리거나 멈추는 형태의 언어 장애입니다. 말더듬은 언어 초기에 시작되거나 뇌 외상으로 인해 나중에 획득할 수 있습니다.
어린이의 말더듬의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 말을 더듬는 가족이 있는 어린이는 언어 장애가 발생할 위험이 3배 더 높습니다. 말더듬은 뇌성마비와 같은 선천적 장애가 있는 어린이에게도 더 흔합니다.
말을 더듬는 어린이는 일반적으로 실제 소리를 내는 데 문제가 없습니다. 스트레스와 신경질은 종종 말더듬의 많은 경우를 유발합니다. 따라서 자녀가 말할 때 불안을 느끼지 않는다면 말더듬이 말에 영향을 미치지 않을 수 있습니다.
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자녀에게 특정 언어 장애의 징후가 있다고 느끼면 의사와 상담하여 가능한 한 빨리 치료를 받을 수 있도록 하십시오. 엄마도 앱을 통해 아이의 성장과 발달에 대해 의사에게 물어볼 수 있습니다. . 을 통해 영상/음성 통화 그리고 채팅 , 엄마는 언제 어디서나 의사와 상담할 수 있습니다. 어서 해봐요, 다운로드 앱이 이제 Google Play 또는 App Store에 있습니다!
