자카르타 - 일반적으로 모든 인간은 23쌍의 염색체와 한 쌍의 성염색체를 가지고 있습니다. 성염색체의 주요 기능은 성을 결정하는 것입니다. 어머니는 아이에게 X염색체를 기증하고 아버지는 X 또는 Y염색체를 기증합니다.
그러나 모든 인간이 완전한 염색체를 가지고 있는 것은 아닙니다. 그들 중 일부, 특히 여성은 터너 증후군을 일으킬 수 있습니다. 이것은 여성에게만 영향을 미치는 희귀 유전 질환입니다. 이 상태는 여성이 X 염색체의 일부만 가지고 있거나 전혀 갖고 있지 않을 때 발생합니다. 이를 일염색체라고 합니다.
이 장애는 개인마다 다른 증상에 따라 다릅니다. 아기에게 XY 염색체가 있으면 성별은 남성입니다. 성염색체가 XX이면 아기는 여아입니다. 그러나 터너 증후군이 있는 여성은 정상 X 염색체가 하나만 있는 반면 파트너는 손상되거나 없을 수 있습니다.
터너 증후군과 일반적으로 관련된 질병
이 증후군의 출현은 신체에 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 일반적으로 터너 증후군과 관련된 질병은 다음과 같습니다.
심장 문제
이 희귀 유전 질환을 갖고 태어난 아기 중 일부는 더 심각한 합병증을 유발하는 심장 결함을 경험합니다. 이 심장 결함은 몸 전체에 산소가 풍부한 혈액을 운반하는 심장에서 분기되는 큰 혈관인 대동맥의 문제와 밀접한 관련이 있습니다.
고혈압
터너 증후군이 있는 여성은 고혈압 위험이 높아져 심장 및 혈관과 관련된 다른 합병증을 유발할 수 있습니다.
청력 문제
이 희귀 증후군이 있는 여성에게 청력 손실이 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는 이 상태가 신경 능력의 점진적인 상실로 인해 발생합니다. 빈번한 중이 감염의 위험이 증가하면 청력 손실이 발생할 수 있습니다.
시력 문제
터너 증후군이 있는 여아는 사시, 원시 및 기타 시력 문제로도 알려진 안구 운동의 근육 조절이 잘 되지 않을 위험이 증가할 수 있습니다.
자가면역질환
터너 증후군이 있는 사람들은 자가면역 질환인 하시모토 갑상선염으로 인해 갑상선 기능 항진증의 위험이 있습니다. 사실, 일부 여성들은 글루텐이나 체강 질환 및 염증성 장 질환에 대한 과민증을 가지고 있습니다.
정신 건강 문제
터너 증후군을 가진 소수의 어린이는 사회적 환경에서 상호 작용하는 데 어려움을 겪고 ADHD 또는 과잉 행동 장애의 위험이 증가합니다.
불모
이 희귀 질환을 경험하는 대부분의 여성은 불임 또는 불임입니다. 그럼에도 불구하고 자연적으로 또는 불임 치료를 통해 임신하는 터너 증후군 여성의 상당한 비율이 여전히 있습니다.
더 심각한 합병증의 발생을 피하기 위해 조기 발견으로 터너 증후군의 증상을 아는 것이 필요할 수 있습니다. 환자가 최상의 보살핌과 치료를 받고 가족과 가장 가까운 사람들로부터 완전한 도덕적 지원을 받을 수 있도록 하십시오.
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