, 자카르타 - 골형성부전증은 사람의 뼈에 영향을 미치는 유전적 장애입니다. 이 질병은 뼈가 매우 약해지고 외상이 거의 또는 전혀 없이 골절될 수 있습니다. 골형성부전증은 취성골질환이라고도 합니다. 이 장애가 있는 사람들은 또한 근육 약화와 뼈 이상이 있습니다.
불완전 골형성증에 대해 더 알고 싶다면, 사람의 신체에서 발생할 수 있는 장애의 네 가지 주요 유형이 있습니다. 또한 각 유형에는 다른 징후와 증상이 있습니다. 이 장애는 일반적으로 장애가 얼마나 심각한지 알아보는 데 도움이 되는 분류 시스템에 의해 수행됩니다.
불완전 골형성증의 증상
모든 형태의 불완전 골형성증의 주요 증상은 뼈가 약해 골절이 자주 발생하는 것입니다. 또한, 골형성부전증에는 네 가지 주요 유형이 있으며, 각각 다른 증상을 유발할 수 있습니다. 다음은 발생할 수 있는 유전 질환의 몇 가지 증상입니다.
불완전 골형성 유형 I은 가장 경미하고 가장 흔한 유형입니다. 일반적으로 이 상태는 유전됩니다. 다음은 이 질환이 있는 사람에게서 발생하는 몇 가지 증상입니다.
- 뼈가 쉽게 부러졌습니다.
- 대부분의 골절은 사춘기 이전에 발생합니다.
- 성인 여성은 때때로 폐경 후 골절을 경험합니다.
- 일반적으로 가족을 통해 추적할 수 있습니다.
- 공막은 청색 또는 청회색이며 안구 영역은 일반적으로 흰색입니다.
- 치아에 문제가 있습니다.
- 20대 또는 30대에 발생하는 청력 상실.
- 얼굴에 삼각형 모양.
- 척추 만곡.
불완전 골형성 유형 II는 가장 심각한 유형이며 종종 생명을 위협합니다. 증상은 다음과 같습니다.
- 신생아는 심각한 영향을 받을 수 있습니다.
- 일반적으로 새로운 유전자 돌연변이의 결과입니다.
- 키가 매우 작습니다.
- 완벽하게 형성되지 않은 폐.
불완전 골형성 III형은 치명적일 수 있습니다. 그러나 일반적으로 이 상태는 가족에게 유전되지 않습니다. 다음은 몇 가지 증상입니다.
- 출생 시 골절은 매우 흔합니다.
- 엑스레이는 자궁에서 발생한 골절의 치유를 보여줄 수 있습니다.
- 심각한 조기 청력 상실.
- 팔과 다리의 느슨한 관절과 빈약한 근육 발달.
- 갈비뼈는 배럴 모양입니다.
불완전 골형성 IV형은 중등도형에 속하며 일반적으로 가계를 통해 추적됩니다. 다음은 발생할 수 있는 증상입니다.
- 뼈는 쉽게 골절되며 대부분 사춘기 이전에 발생합니다.
- 공막은 색이 정상이거나 거의 정상입니다.
- 치아가 관련될 수도 있고 아닐 수도 있습니다.
- 척추 만곡.
- 느슨한 관절.
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불완전 골형성의 원인
사람에게 영향을 미칠 수 있는 이 취약한 뼈 질환은 뼈를 만드는 데 사용되는 단백질인 1형 콜라겐을 생성하는 유전자의 결함으로 인해 발생합니다. 결함이 있는 유전자는 일반적으로 유전적입니다. 그러나 어떤 경우에는 돌연변이나 유전적 변화가 원인이 될 수 있습니다.
또한 읽기: 골형성부전증을 치료하는 방법
불완전 골형성증의 치료
현재까지 돌연골절을 유발할 수 있는 취약골질환에 대한 치료법은 없다. 그러나 어린이의 골절 위험을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 지지 요법이 있습니다. 부서지기 쉬운 뼈 질환의 치료법은 다음과 같습니다.
- 어린이의 이동성과 근력을 향상시키는 물리 치료.
- 어린이의 뼈를 강화하는 비스포스포네이트 약물.
- 통증을 줄이기 위한 약물.
- 뼈 형성에 도움이 되는 저충격 운동.
- 소아의 뼈에 봉을 삽입하는 수술입니다.
- 뼈 변형을 교정하는 재건 수술.
- 신체 이미지 문제를 해결하는 데 도움이되는 정신 건강 상담.
또한 읽기: 골형성부전증에 대한 올바른 진단은 다음과 같습니다.
골형성부전증이 있는 사람에게서 나타날 수 있는 증상 중 일부입니다. 이 장애에 대해 질문이 있으시면 담당 의사에게 도울 준비가되었습니다. 방법은 다운로드 애플리케이션 ~에 스마트 폰 너!
